Ehdotuksen tiedot
Tunnus:ISO/DIS 24884
Julkaisija:ISO
Komitea:ISO/TC 212
Komitean nimi:Medical laboratories and in vitro diagnostic systems
Lausuntokierros alkanut:2025-10-26
Lausuntopyynnön määräaika:2025-12-15
Toimialayhteisö:Palvelualojen työnantajat PALTA
Vastuuhenkilö:kimmo.konkarikoski(at)palta.fi
Ehdotuksen soveltamisala:
This document provides guidelines on the conditions (means of delivery) and minimum required information which shall be physically delivered, when providing electronic instructions for use (eIFU) for in vitro diagnostic medical devices (IVDs). Not in the scope of this standard:
Rekisteröidyttyäsi Lausuntopyyntöpalvelun käyttäjäksi voit lukea standardiehdotuksia ja kommentoida niiden sisältöä.
Kun haluat kommentoida lukemaasi tekstiä, valitse Lue ehdotus ja anna muutosehdotuksesi kohdassa Jätä kommentti.
Voit myös kertoa mielipiteesi standardiehdotuksesta kokonaisuutena. Ota kantaa siihen, hyväksytkö standardiehdotuksen vahvistamisen standardiksi.